Annales Bac 1ère ES : Cancer du sein, génotype et mutation

DU GENOTYPE AU PHENOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES

Le risque familial du cancer du sein.

Document 1 : Gènes impliqués dans le cancer du sein
Deux gènes importants sont actuellement identifiés : on les a appelés les gènes BRCA1 et BRCA2, abréviations de "BReast CAncer" qui signifie "cancer du sein" en anglais. Ces deux gènes ont été respectivement identifiés en 1994 et 1995 et localisés sur les chromosomes 17 et 13. Ils interviennent également dans l'apparition des cancers de l'ovaire. Les allèles mutés des gènes BRCA1 ET BRCA2 sont dominants.
Les hommes porteurs d'un allèle muté du gène BRCA1 ou du gène BRCA2 développent rarement un cancer du sein, mais ils peuvent transmettre cet allèle à leurs enfants.

Document 2 : Risque de développer un cancer du sein

D'après : "livret d'information et de dialogue à l'usage des personnes consultant pour un risque familial de cancer du sein et/ou de l'ovaire".

Première question (6 points)
Saisir des données.
A partir des documents fournis, déterminez les facteurs qui augmentent le risque de développer un cancer du sein.

Deuxième question (6 points)
Raisonner.
En ne considérant que le gène BRCA1, présentez tous les génotypes possibles en indiquant si ils correspondent à une prédisposition au cancer du sein.

Troisième question (8 points)
Mobiliser des connaissances.
A partir de vos connaissances, présentez les effets d'une mutation aux différentes échelles de phénotype.